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Nature:CRISPR单碱基编辑准确
发布时间:2021-12-10 00:04
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本文摘要:韩国基础科学研究所IBS研究院公开了题为“Genome-Widetargetspecificitiesofcrisprna-Guidedprogrammabledeaminases”的文章,证明了最近开发的基因编辑方法的正确性。该研究结果发表在4月10日的NatureBiotechnology杂志上。 文章通信作家是基因编辑领域的丹尼尔金索,他在NATER等顶级杂志上公开了多篇文章,明确提出了CRISPR技术领域的创意构想。

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韩国基础科学研究所IBS研究院公开了题为“Genome-Widetargetspecificitiesofcrisprna-Guidedprogrammabledeaminases”的文章,证明了最近开发的基因编辑方法的正确性。该研究结果发表在4月10日的NatureBiotechnology杂志上。

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文章通信作家是基因编辑领域的丹尼尔金索,他在NATER等顶级杂志上公开了多篇文章,明确提出了CRISPR技术领域的创意构想。例如,现在设计了更大的CRISPR-Cas9,通过腺病毒(AAV)发送到肌肉。对于最近的这项研究,金某回答说:“这是第一次在全基因组水平上测试这种碱基编辑的准确性。”基因编辑工具的缓慢发展使整个生物学研究领域感到可怕。

现在第三代DNA剪刀的主人公是CRISPR,是比全身更慢更便宜的工具。CRISPR-Cas9和CRISPR-Cpf1通过手术小的DNA序列,感受到被分享的绝望感或减少了错误基因的传递。但是去年新的碱基编辑方法:代替引起随机DNA缺陷和投入,更换DNA基因引起了生物学家的注意。

(威廉莎士比亚,Northern Exposure(美国电视连续剧),)这种基因校准方法是DNA的四个基本成分之一——腺嘌呤(A),胞嘧啶(C),鸟嘌呤(G),胸腺(T)。DNA中的单个核苷酸错误称为点变异,点变异引起的疾病还包括囊胞性纤维化、镰状细胞性贫血和色盲。与传统的第三代DNA剪刀不同,单碱基编辑方法由CRISPR-Cas9(nCas9,剖切酶)修饰和另一种胞苷脱氨酶(cytosinedeaminase)组成,用T代替C,通过RNA指南但是到目前为止,该碱基编辑器还没有告诉我们是只在错误的基因领域起作用,还是在其他地区进行替换(去除目标)。


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